Есть вопрос? Позвоните 8(495)9685892

Постановка задачи

К нам обратился за помощью в подготовке представитель производителя в целях государственной регистрации медицинского изделия пакеты для медицинских отходов (классы А, Б, В, Г).

Были проведены следующие мероприятия:

- доработка технической и эксплуатационной документации производителя на медицинское изделие. Все изменения были согласованы с производителем;

- проведение технических испытаний;

- собран полный комплект документов и подан в ФС Росздравнадзор для государственной регистрации;

- проведены клинические испытания медицинского изделия;

- получено регистрационное удостоверение.

Выполненная работа

Яндекс.Метрика