Есть вопрос? Позвоните 8(495)9685892

Новости

2015-06-10
Предложения медпрома по производству медизделий

Работниками фармацевтической и медицинской промышленности были подготовлены предложения по совершенствованию процедуры регистрации медицинских изделий и лицензированию площадок по их производству, как сообщил руководитель  «Объединенной приборостроительной корпорации» (ОПК, входит в «Ростех») Александр Кулиш.

2015-06-08
В сфере медизделий произошла смена приоритетов

Ранее главной проблемой производителей была процедура регистрации своей продукции, к моменту завершения которой удавалось остаться  не всем, но на сегодняшний день на первый план вышли новые проблемы, связанные с реализацией медизделий и техники

2015-06-08
Предложения по совершенствованию процедуры регистрации медицинских изделий и лицензирование производственных площадок

Работники фармацевтической и медицинской промышленности предложили решения по совершенствованию процедуры регистрации медицинских изделий и лицензированию площадок по их производству, сообщил руководитель направления разработки и производства медицинского оборудования «Объединенной приборостроительной корпорации» (ОПК, входит в «Ростех») Александр Кулиш

2015-06-01
В Минпромторге готовится документ, который определит критерии отнесения продукции промышленного производства к российской

Совместное заседание комиссии РСПП по индустрии здоровья, комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности и комитета ТПП по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности состоялось 26 мая.

2015-05-26
26 мая 2015 года в РСПП состоялся круглый стол на тему: "Нормативно-правовое регулирование обращения медицинских изделий"

Заседание проводилось  в рамках 7-го Всероссийского съезда работников фармацевтической и медицинской промышленности, при участии Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, Комиссии РСПП по индустрии здоровья, Комитета ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении медицинской промышленности.

2015-05-22
Ближайшие перспективы регистрации и обращения лекарств и медицинских изделий в Евразийском экономическом союзе

На заседании рабочих групп по обращению в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС) лекарственных средств и медицинских изделий, проходящем в Алмате под руководством Члена Коллегии (Министра) по вопросам технического регулирования Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Валерия Корешкова были озвучены и рассмотрены вопросы дальнейшей  перспективы регистрации и обращения в ЕАЭС лекарств и медизделий, а также проекты нормативных документов.

2015-05-21
Шприцы, мензурки и технологически-сложные устройства будут регулироваться нормами одного закона

Председатель комитета СФ по соцполитике Валерий Рязанский заявил, что процесс изготовления медицинских изделий — от шприцев и мензурок до рентгеновского оборудования или аппарата МРТ (магнитно-резонансный томограф) — должен регулироваться детальными нормами одного закона.

2015-05-18
Новые правила регистрации медицинских изделий для ЕАЭС

Члены МЗСР РК в ходе круглого стола, проходящего в Казахстане, в рамках  Казахстанской Международной выставки «Здравохранение», сообщили, что Казахстан разработал и предложил документ «Правила экспертизы и регистрации медицинских изделий»

2015-05-09
9 мая вступил в силу закон о госрегулировании цен на имплантируемые в организм человека медизделия

9 мая вступил в силу закон  о государственном регулировании цен на имплантируемые в организм человека медизделия, а механизм его действия был внесен Минздравом России в правительство 1 июня. 

2015-05-08
Параллельный импорт взволновал представителей российского фармрынка

Дмитрий Медведев одобрил легализацию параллельного импорта в России. Планируется, что к 22 мая будет составлен конечный список товаров, в него должный войти: автокомплектующие, медоборудование и фармацевтические препараты. 

Яндекс.Метрика